تغییرات آب و هوای وکارایی کشاورزی متشکل از سیستم های کشاورزی

پاورپوینت درباره تغییرات پس ازصید و فساد در ماهی با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد تغییرات آب و هوای وکارایی کشاورزی متشکل از سیستم های کشاورزی

 

۱٫مناطق کشاورزی گرمایش جهانی

۲٫رابطه ی بین کشاورزی و گرمایش جهانی

۳٫کارایی انرژی به ما ----- مقیاس برای پتانسیل گرمایش جهانی

۴٫نتایج از ۴ مورد مطالعه(ORG/COV comparisons)

5. هستند ؟GHG و کمتر EE چرا کشاورزان بیشتر

گرما و گازهای گلخا نه ای از زمان انقلاب صنعتی

تمرکز گرما و گازهای گلخانه ای

تا ریخچه ای آب و هوای غیر عادی

 CO2 CH * N2Oنقشه جریان های گازهای گلخانه ای دنیا برای جبهه   

سهم کشاورزی در گرمایش جهانی

همه ی رشته های غذایی: ۲۰% of the total GHG.

 (شامل حمل ونقل – ذخیره سازی – پیشرفت – مصرف - تدارکات )

Agriculture: 15% of the total world GHG.

(World Resource Institute, 2000)

• CH4: دام های روستای و مناطق خیس برنجی(۴۲%)
• N2وکود: کشت (specially NPK) (48%)
• CO2: سوخت فسیلی, دشتهای تسویه, biomass burning (12%)

تاثیرات گرمایش جهانی بر روی تولیدات غذایی

IPCC (reports 2007) predicts a rise in Temp of 1.4 to 4°C at the end of the 21st Century

تاثیرات مثبت:

• CO2افزایش پیدا کردن تولیدات گیاهی به بالاترین تمرکز
• مناطق جدید برای تولیدات(نواحی بالا)

تاثیرات منفی:

• سیل ها و طوفان ها باید بیشتروهمیشگی باشند
• بارندگی کم خواهد شد در اب وهوای قاره های
• نواحی پایین ( نزدیک به خط استوا- نسبت افریقا و امریکای لاتین )نواحی رنج خواهد کشید از کم شدن تولیدات بیشتر (۱۰ to 20% by 2080, Kotschi 2006)

 

 

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد تغییرات پس ازصید و فساد در ماهی

تحقیق در مورد تغییرات پس ازصید و فساد در ماهی

پاورپوینت درباره تغییرات پس ازصید و فساد در ماهی با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد تغییرات پس ازصید و فساد در ماهی

 

ماهی پس از صید تا فساد مراحل زیر را طی می کند :

• جمود نعشی   Rigor Mortis
• اتولیز یا خود هضمی  Self Digestionیا از بین رفتن و خراب شدن یاخته و بافت ها به وسیله آنزیم های داخلی
• فساد نهایی یا Putrefaction    یا تجزیه نسوج به وسیله میکروارگانیسم ها
• اکسیداسیون و فساد چربی ماهی ها :
• ۱- اتواکسیداسیون که با واکنش اکسیژن بر روی چربی های اشباع نشده ایجاد می شود
• ۲- اتولیز چربی ها که یک هیدرولیز آنزیمی است که اسیدهای چرب را آزاد میکند و گلیسرول نیز محصول آنهاست

جمود نعشی Rigor Mortis

• پس از مرگ عضلات سعی می کنند با کمک واکنش های آنزیمی به فعالیت طبیعی خود ادامه دهند واین سبب میشود که عضلات همچنان انقباض وانبساط پیدا کنند.
• انرژی مورد نیاز برای انقباض وانبساط از گلوکز موجود در خون وتولید بسته های انرژی از طریق تولید ATPبدست می آید .ولی باتوقف جریان خون پس از صید منبع تامین این انرژی قطع شده وانرژی برای تولید ATPاز گلیکوژن موجود در عضلات تامین میشود.
• با تمام شدن ذخیره ی گلیکوژنی عضلات انرژی مورد نیاز برای واکنش های آنزیمی نیز تمام شده در نتیجه فعالیتهای آنزیمی پایان می یابد.
• دراینجا به دلیل شکل گیری ارتباط دائمی بین پروتئین های انقباض عضله (اکتین ومیوزین) انقباض شدید دیربازگشت در عضلات رخ داده وبدن ماهی به تدریج سخت تر میشود به این حالت جمود پس از مرگ می گویند

صید

• توقف خون ونرسیدن اکسیژن وگلوکزبه بافت وجمع آوری موادزائد

• استفاده از گلیکوژن درگلیکولیزبیهوازی و تولید اسید لاکتیک وماندن آن دربافت
• کاهش pH
• فعال شدن ATPaseوتجزیه ATP
• تولید انرژی برای انقباض
• کلسیم از سیتوپلاسم جمع نمیشود ومیماند و انقباض شدیدتر ، منیزیم هم نیست که اثرنرم کنندگی را با ATPاجراکند وانبساط اتفاق نمی افتد
• جمود نعشی

دونکته

• در ماهی کامل به دلیل وجود استخوان پشت ، مانع از انقباض کامل ودر نتیجه کوتاه شدن عضلات می گرد(Shortening).
• درطول ریگور عضله تیره ۵۰-۵۲درصد وعضله سفید ۱۵-۱۸درصد کوتاهترمی شوند.
• اگر ماهی قبل از جمود فیله شود، انقباض عضلات با شدت بیشتر وگستردگی بیشتر انجام خواهد شد و سبب میشود فیله چروک(Shrinkage) شود.

 

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق درباره مغز و عملکردش

تحقیق درباره مغز و عملکردش

پاورپوینت درباره مغز و عملکردش که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق درباره مغز و عملکردش

 

آنچه که می خواهیم بگوئیم:

□نگاهی گذرا به Mental workload

□نکاتی درباره مغز و عملکردش

□نیمکره های راست و چپ مغز

□تفاوت نیمکره های راست و چپ مغز

□تفاوت مغز خانم ها و آقایان

نکاتی درباره مغز و عملکردش

□مغز پیچیده ترین عضو بدن است.

□مغز شما بر روی شخصیت شما به عنوان پدر ، مادر، فرزند، دانشجو، کارمند،مهندس و مدیر تاثیر می گذارد.

□مغز حدود ۲% وزن بدن را تشکیل می دهد.

□مغز ۲۰% تا ۳۰% انرژی بدن را مصرف می کند.

□حدود ۱۰۰ بیلیون نرون در مغز انسان وجود دارد.

□مغز از دو نیمکره تشکیل شده است که بوسیله نوار corpus callosum به هم متصل شده اند.

نیمکره های راست و چپ مغز

□ساده انگارانه است که همه انسان ها را از نظر توانائی های فکری یکسان ببینیم.

□مسئله، “برتری” توانائی نیست. مسئله “تفاوت” در توانائی هاست.

□یک راه نگاه کردن به روش های یادگیری،‌ تعیین کردن این نکته است که کدام نیمکره مغز انسان در تفکر و عملکرد انسان غالب است.

□مفهوم “تسلط” یک نیمکره بر دیگری، مفهوم “ترجیح” است و نه استفاده “کامل و مطلق” از یک نیمکره.

□ما از نظر بیولوژیکی راست مغز یا چپ مغز نیستیم.

□ما “می توانیم” و “باید” استفاده از “هر دو” نیمکره مغزمان را توسعه دهیم.

تفاوت نیمکره های راست و چپ مغز

نیمکره چپ:

کنترل سمت راست بدن

سیستماتیک

تفسیر منطقی اطلاعات

بخش منطقی و شفاهی مغز

مسؤل کارهای سخت (hard) است

چکیده سازی، ساختاربندی، نظم و ترتیب، قوانین ،زمانبندی، ریاضیات، دسته بندی، منطق ،عقلانیت، استدلال استقرایی و ...

مسؤل جزییات، دانش، تعاریف، برنامه ریزی، تعیین اهداف، علم، تکنولوژی، ثبات و پایداری فعالیتهای فیزیکی

توجه به تفاوت ها

زبان گفتاری و نوشتاری را ترجیح می دهد.

سعی در کنترل فاکتورهای احساسی دارد.

 

برای دانلود و دریافت فایل روی لینک زیر کلیک کنید.

 

دانلود و دریافت فایل

توسعه مولد های مقیاس کوچک اهمیت واحدهای جلب مشارکت در ارتباط با

توسعه مولد های مقیاس کوچک اهمیت واحدهای جلب مشارکت در ارتباط با

پاورپوینت در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد توسعه مولد های مقیاس کوچک اهمیت واحدهای جلب مشارکت در ارتباط با

 

وظایف سابا در ارتباط با دستورالعمل توسعه مولد مقیاس کوچک

حمایت و راهنمایی سرمایه گذاران

نظارت بر عملکرد واحدهای جلب مشارکت

تدوین پیش نویس دستورالعمل اجرایی

فرهنگ سازی، توسعه پژوهش های کاربردی، توسعه منابع انسانی و انتشار اطلاعات کاربردی

۱- سرمایه گذاران

    ۲- مردم ( سرمایه گذاران بالقوه )

۳- شرکتهای برق منطقه ای و شرکتهای توزیع

۴- واحدهای جلب مشارکت

۴- شرکتهای مشاوره ای ، تامین کنندگان مولدها ، پیمانکاران نصب

۵- واحدهای مختلف شرکت توانیر

     - معاونت هماهنگی توزیع

     - معاونت برنامه ریزی

      - معاونت منابع انسانی   

     - معاونت مالی و پشتیبانی

۶- دفتر خصوصی سازی وزارت نیرو

۷- بانکها

۸- سازمان بهره وری انرژی ایران

 

برنامه های سازمان بهره وری انرژی ایران در بخش آموزش

 

(۱تدوین برنامه آموزش بلند مدت

(۲تدوین برنامه آموزش کوتاه مدت

(۳تهیه کتاب راهنما

۱- تدوین برنامه آموزش بلند مدت

• لزوم شناسایی ذینفعان در زمینه توسعه تولید پراکنده
• آنالیز  ذینفعان به همراه تبیین نیازها و انتظارات و اولویت بندی آنها و نتایج مورد انتظار از فرآیند آموزش
• آنالیز شغل و تعیین سطح دانش، مهارت و توانایی مورد انتظار
• آنالیز شاغل و تعیین سطح دانش، مهارت و توانایی بالفعل و نیاز سنجی آموزشی
• برنامه ریزی و تهیه بسته های آموزشی
• شناسایی و توانمندسازی مراکز آموزش دهنده جهت اجرای برنامه

۲- تدوین برنامه آموزش کوتاه مدت

• تعیین عناوین و تدوین مباحث قابل طرح در سمینارهای یک روزه شامل سه محور فنی، مالی و قراردادها
• تهیه برنامه برگزاری سمینارهای یک روزه در شرکتهای برق منطقه ای و شرکتهای توزیع با اولویت بندی روی درخواست های واصله
• تهیه بروشورهای راهنمایی سرمایه گذار در سه قالب: بروشور راهنمای مسائل قراردادی، بروشور راهنمای مسائل فنی، بروشور مسائل مالی

 

برای دانلود و دریافت فایل روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

اصول اساسی فارماکولوژی چیست : فارماکولوژی مطالعه داروها است. در تعریف گسترده خود ، یک داروی می تواند به عنوان "هر ماده ای که وقتی به یک ارگانیسم زنده وارد می شود ، تعریف شود ممکن است یک یا چند مورد از عملکردهای خود را تغییر دهد." ۱ به این معنا ، یک داروی شامل هر ماده ای است که عملکرد فیزیولوژیکی موجود در ارگانیسم را تغییر می دهد ، صرف نظر از این که اثر آن مفید یا مضر است. از نظر داروسازی بالینی ، از نظر سنتی اثرات مفیدی یا درمانی بوده است که مورد توجه ویژه قرار گرفته است.

پاورپوینت در مورد اصول اساسی فارماکولوژی که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد اصول اساسی فارماکولوژی

 

فارماکوکینتیک هوشبری های استنشاقی

  -برداشت(جذب) آنها از حبابچه به گردش خون،توزیع       در بدن و حذف  نهایی از طریق ریه یا متابولیسم را       )    عمدتا در کبد( توصیف میکند.
 
  -هدف اولیه بیهوشی استنشاقی،دستیابی به فشار نسبی        مغزی ثابت و بهینهء هوشبرهاست.
 
  -مغز وسایر بافتها با فشار نسبی هوشبر های استنشاقی در     خون شریانی به تعادل میرسند، بعبارتی:
PA ó Pa ó Pbr 

  عواملی که فشار نسبی حبابچه ای را تعیین میکنند:

مقدار غیر قابل برگشت) برداشت-ورودی(مقدار تحویلی))= PA(=Pbr) 

 وردی هوشبرهای استنشاقی وابسته است به:
 
   ۱)  فشار نسبی دمی
 
  ۲)  تهویه حبابچه ای
 
  ۳)  مشخصات دستگاه تنفسی بیهوشی

 

  برداشت هوشبرهای استنشاقی وابسته است به:
 
    ۱) محلولیت (ضریب تفکیک خون به گاز)

   ۲) برونده قلبی
  
  ۳) اختلاف فشار نسبی شریان و ورید

متابولیسم ودفع یونی هوشبر استنشاقی تاثیر قابل ملاحظه ای بر PA   در حین القاء و نگهداری بیهوشی ندارد.

 

  فشار نسبی دمی هوشبرها ( PI )
 
  - هنگام تجویز اولیه یک هوشبر استنشاقی PI  بالا ضروریست. این PI اولیهء بالا(ورودی) اثر برداشت دارو توسط خون را جبران میکند و القاء بیهوشی را شتاب می بخشد که با میزان افزایشPA  نشان داده میشود. این اثر PI  را با عنوان “اثر غلظت” میشناسند.از لحاظ بالینی  محدوده غلظت لازم برای ایجاد اثر غلظت احتمالا تنها با N2O  امکانپذیر است.

 

  اثر گاز دوم:
 
-برداشت حجم بزرگی از یک گاز(گاز اول) میزان افزایش Paگازهمزمان تجویز شده(گاز دوم)  را شتاب می بخشد.
 
 - از نظر بالینی پدیده با اهمیتی نیست.

 

  تهویه حبابچه ای ( VA )
 
 افزایش VA  ورود هوشبر استنشاقی برای جبران   برداشت آن توسط خون را بهبود میبخشد ودر نتیجه    افزایش سریعتری در PA   و بنابرین تسریع القاء   بیهوشی خواهیم داشت.

  تهویه کنترله (در برابر خودبخودی) که منجر به هیپر ونتیله شدن و کاهش بازگشت وریدی میشود،باعث شتاب بیشتری در افزایش PAمیشود: افزایش ورودی (افزایش VA) وکاهش برداشت(کاهش برون ده قلبی ).
 در نتیجه خطر مصرف بیش از حد هوشبر ها  و تضعیف میوکارد افزایش می یابد.از سوی دیگر، در نتیجه کاهش PaCo2  جریان خون مغز کاهش میابد.
 در نتیجه از شروع تضعیف همزمان CNS  جلوگیری  میگردد.

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید.

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

پاورپوینت در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد اصلاح شیمیایی نشاسته ذرت

 

چکیده :

رویکرد جدایی ناپذیر از اثر اصلاح شیمیایی بر خواص فیزیکوشیمیایی و تابعی از نشاسته ذرت با استفاده از روشهای مختلف و مکمل انجام شد. Acetylated. acetylated cross linked، hydroxypropylated crosslinked، اسید و نشاسته اصلاح شده ذرت قرار گرفت. جایگزینی و اصلاح دوگانه کاهش غلظت قابل توجه آمیلوز انجام می شود. اصلاح شیمیایی کاهش گرانول مرتبط با درجه تبلور می باشد. افزایش قابل توجهی در قدرت تورم در جایگزینی دوگانه و نشاسته اصلاح شده در ۹۰ درجه سانتی گراد مشاهده شده، علاوه بر این درمان ها کاهش دمای ژلاتینه شدن و آنتالپی است.

 

اسید عصاره ها و سس نشاسته اصلاح شده نشان داد در حالی که جایگزین رفتار نیوتنی و دوگانه اصلاح آنهایی که پاسخ viscoelastic به نمایش گذاشته شده است. خواص دینامیکی رئولوژیکال، عصاره ها و سس از نشاسته اصلاح شده زمان پست پاسخ ها ژلاتینه شدن نمی شدند در حالی که تحت تاثیر مواد نشاسته ای بومی عصاره ها و سس توسعه ساختار سفت و سخت تر در طول ذخیره سازی قرار می گیرند. واگشتگی از عصاره ها و سس جایگزین نشاسته پس از ۱۲ روز در ۴ درجه سانتی گراد، کاهش یافت و از درجه syneresis افزایش سختی به طور معنی داری کمتر از عصاره ها و سس بومی است. این که تنها جایگزین نشاسته و بومی به نمایش فیلم تشکیل ظرفیت نشان داده شد.

 

1. مقدمه

امروزه، توسعه محصولات غذایی و تقاضا ثابت است. بنابراین توابع جدید خواص نشاسته مورد نیاز برای پردازش مواد غذایی مناسب است. این خواص نشاسته عمدتا مربوط به گرانول ظرفیت تورم، شرایط ژلاتینه شدن و خواص رئولوژیکال می باشد. تمایل انحطاط از عصاره ها و سس و فیلم تشکیل ظرفیت. نشاسته بومی فراهم چسبناک. منسجم و چسبنده عصاره ها و سس زمانی که آنها گرم شده و هنگامی که این ژل ها رب ها و سس سرد کردن (Adebowale و همکاران، ۲۰۰۵). به طور کلی، نشاسته بومی ارائه شده از مقاومت کم تنش برشی و تجزیه حرارتی برخوردار است. علاوه بر بالا انحطاط و syneresis (ویسلر و همکاران، ۱۹۸۴). نشاسته ذرت های بومی می تواند برای به دست آوردن رب ها و سس با ویژگی های خاص است که می تواند مواد غذایی مورد نیاز شدید پردازش مانند مقاومت در برابر حرارت اصلاح شود.

 

اصلاح مواد نشاسته ای ممکن است با روش های فیزیکی و یا شیمیایی انجام می شود. اصلاح فیزیکی ساخته شده است با استفاده از گرما و رطوبت (pregelatinization)؛ در حالی که درمان های شیمیایی شامل مقدمه ای از عملکرد گروه را به مولکول نشاسته با استفاده از واکنش های از مشتق (etherification. esterification اتصال عرضی  و پیوند.) و یا تجزیه (اسید یا هیدرولیز آنزیمی و اکسیداسیون) (Würzburg، ۱۹۸۶ ؛ سینگ و همکاران، ۲۰۰۷). آگاهی در مورد اثرات فیزیکی و شیمیایی تغییر در ساختار نشاسته دانه لازم است برای درک خواص و عملکرد خود اجازه می دهد به منظور توسعه نشاسته با خواص مورد نظر بالا بردن خود استفاده می کند، به خصوص در صنایع غذایی.

 

اصلاح درمان، شرایط واکنش و منبع نشاسته از عوامل بسیار مهم است که حاکم بر رفتار چسباندن رب ها و سس از نشاسته (گونزالس و پرز، ۲۰۰۲ ؛ ردی و Seib، ۱۹۹۹؛ سینگ و همکاران، ۲۰۰۴). استخلافی و cross linked بازار نشاسته در فرمول محصولات منجمد شده و به عنوان thickeners با توجه به ثبات، شفافیت و مقاومت در برابر انحطاط عصاره ها و سس از آنها و همچنین استفاده غیر خوراکی مانند خون extenders، بین دیگران را به استفاده از آنها مرتبط است.

 

علاوه بر این، یک برنامه ابتکاری برای نشاسته بومی و اصلاح شده استفاده از آنها در توسعه بسته بندی سازگار با محیط زیست است. نشاسته بومی را دریافت کرده است توجه قابل توجه به خاطر آن است مناسب ماتریس تشکیل دهنده ماده می باشد و همچنین کالا بیشتر مورد استفاده کشاورزی، نسبتا ارزان با توجه به بیوپلیمرهای دیگر (Arvanitoyannis و همکاران، ۱۹۹۴؛ گارسیا و همکاران، ۲۰۰۹؛ لیو، ۲۰۰۵). اصلاح شیمیایی می تواند یک ابزار مفید برای سفارشی کردن عملکرد کلی از فیلم های نشاسته و پوشش به ویژه برای تولید مواد آب کم حساس (Lafargue و همکاران، ۲۰۰۷؛ Fringant و همکاران، ۱۹۹۸،

لوپز و همکاران، ۲۰۰۸). بنابراین، مطالعه فیلم تشکیل ظرفیت های شیمیایی نشاسته اصلاح گسترده استفاده از این مشتقات و نیاز به تحقیقات عمیق دارد.

 

اصلاح شیمیایی اثر درمان بر خواص فیزیکوشیمیایی و تابعی از نشاسته ذرت از روش انتگرال با استفاده از روشهای مختلف و مکمل متمرکز بود. به این ترتیب، لوپز و همکاران/ مجله Faad مهندسی ۱۰۰ (۲۰۱۰) ۱۶۰-۱۶۸ نشاسته گرانول مورفولوژی و اندازه های میکروسکوپ الکترونی استفاده شد.

ساختار دانه های بلوری توسط پراش اشعه ایکس مورد بررسی قرار گرفت. طیف سنجی؛ ژلاتینه شدن و روند انحطاط شده های مانیتور شده توسط OSC و دانه های نشاسته قدرت تورم جایزه مارتین آنالیز و مربوط به رفتار رئولوژیکال عصاره ها و سس از نشاسته می باشد. هدف از این کار این است که مطالعه ژلاتینه شدن، چسباندن و انحطاط تمایل ذرت شیمیایی نشاسته اصلاح شده و همچنین فیلم خود را شکل گیری ظرفیت های مشخص گردد.

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد آنتی بیوفین

تحقیق در مورد آنتی بیوفین

پاورپوینت در مورد آنتی بیوفین که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد آنتی بیوفین

 

• الف) نتایج مربوط به آزمایش in vitro بر روی داروی آنتی بیوفین به شرح ذیل می باشد :
• میزان حساسیت آنتی بیوتیکی باکتری های سالمونلا، استاف ارئوس و ای کلای با استفاده از آنتی بیوگرام به روش استاندارد انتشار از دیسک در برابر داروی آنتی بیوفین به شرح ذیل تعیین گردید،
• متوسط قطر جلوگیری شده از رشد باکتری،
• سالمونلا : ۹/۵±۰/۹  
• استاف ائروس: ۱۵/۳±۰/۸
• ای کلای : ۱۳/۰±۰/۸
• همچنین میزان حداقل رقت لازم برای جلوگیری از رشد باکتری نیز به شرح ذیل تخمین زده شد،
• سالمونلا : ۴/۵±۰/۴
• استاف ائروس : ۳/۰±۰/۳
• ای کلای : ۲/۷±۰/۳
• بیشترین حساسیت را باکتری استاف، سپس ای کلای و سالمونلا در برابر داروی برونکوفین از خود نشان دادند،
• لازم به ذکر است که باکتری سالمونلا و ای کلای در برابر کلرامفنیکل به ترتیب ۲۴ و ۴۸ درصد و در برابر انروفلوکساسین ۲۰ و ۷۷ درصد از خود مقاومت نشان دادند.

• ب) نتایج مربوط به آزمایش in vivo :
• سیصد و ده جوجه یک روزه در شرایط یکسان تا سن ۴۳ روزگی پرورش داده شدند،
• گروه ۱ و گروه ۵ در سن ۲۰ روزگی از بقیه مجزا گردیدند، سپس ایجاد استرس و پخش مواد آلوده به ویروس صورت گرفت،
• برای ایجاد آلودگی تجربی میزان ۳ میلی لیتر از کشت مایع ۲۴ ساعته سالمونلا تیفی موریوم به طور جداگانه به آب آشامیدنی جوجه های گروه های ۱الی ۴ در سنین ۵ روزگی ( پس از تشنه نگه داشتن آن ها ) اضافه گردید.
• آزمایش مدفوع از کلیه جوجه ها قبل از انجام آلودگی بیانگر عدم حضور باکتری سالمونلا در تمامی نمونه ها بود.
• در مقاطع زمانی مختلف ( یک، سه، پنج،هفت و هشت روز پس از انجام آلودگی) کلیه نمونه های مدفوع اخذ شده از جوجه ها در کروه های یک الی چهار از لحاظ وجود باکتری سالمونلا مثبت و برای کروه های ۵ و ۶ منفی بود.
• به طور کلی نتایج حاصله نشان دهنده بقای بیشتر آلودگی در گروه ۳ (آلوده و بدون درمان) در مقایسه با سایر گروه ها می باشد، تاثیر آنتی بیوفین محصول تولیدی شرکت پارس ایمن دارو در کاهش دادن شدت آلودگی مشابه داروی تجاری خارجی بوده است.
• همچنین در مقایسه با گروه کنترل ، میزان دفع میکروارگانیسم در گروه های دریافت کننده دارو زودتر رو به کاهش نهاده است.
• لازم به ذکر است نتایج فوق گزارش دانشگاهی معتبر در ایران می باشد.

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

 

تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

پاورپوینت در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد آنتی هیستامین ها و گوارش

 

Histamine: Heists + amine                                                                

( آمین فعال بیولوژیک بافتها )

آنتی ژن

آنتی بادی AgE

ماست سل

هیستامین

پوست ، ریه ، عروق

قرمزی

خارش

آبریزش

تنگی نفس

سیانوز

تشنج

اتساع عروقی

افت فشار خون

تاکی کاردی رفلکسی

ایجاد روند التهاب و حساسیت

آنتی هیستامین ها :     نسل قدیم :

Anthazoline , Cholorpheniramine , Clemastine , Cyproheptadine  

Diphenhydramine , Dimenhydrinate , Hydroxyzine , Promethazin 

نسل جدید :اثربخشی بیشتر و عوارض کمتر Terfenadine , Loratadine , Cetirizine

کاربرد ها :

(۱درمان حساسیت ها و التهاب ها ( سرماخوردگی ها ، رینیت ، کهیر و ... )

(۲خواب آور : درکودکان و افراد مسن استفاده می شود Diphenhydramine و Promethazin

(۳اشتها آور: مهار گیرنده های سروتونینی ( ۵HT ) Cyproheptadine           

(۴ضد تهوع : بیماری حرکت ، سندرم     Mennier ، تهوع دوران حاملگی

(۵Diphenhydramine , Dimenhydrinate, Promethazin                               

۵) بیحسی موضعی :                                                          Diphenhydramine

عوارض : خواب آلودگی و کاهش هوشیاری و عوارض آنتی کولینرژیکی ( با نسل قدیم )

سندرم مرگ ناگهانی نوزاد با  Promethazin( زیر ۲ سال ممنوع)

اختلالات ریتم قلب با Terfenadine

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

تحقیق در مورد سوء مصرف داروهای روانگردان

تحقیق در مورد سوء مصرف داروهای روانگردان

پاورپوینت در مورد ‌سوء مصرف داروهای روانگردان که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

پاورپوینت دانلود تحقیق در مورد سوء مصرف داروهای روانگردان

 

 در اوایل دهۀ ۱۹۷۰ استفاده از مواد مخدر ناگهان در میان جوانان و نوجوانان شایع شد و به صورت مسأله ای جهانی درآمد و ابعاد همه گیر آن به صورت یک موج از قاره ای به قارۀ دیگر گسترش یافت و در دنیای هیپیگری ماری جوانا وسیله ای برای تفریح اشتراکی و گروهی شد و همره با موسیقی و عشق به عنوان سه ۳ رکن اساسی فرهنگ هیپی ها متجلّی گردید.

مشکل این آقت ویرانگر در دهّ مزکور به چند کشور صنعتی ثروتمند جهان محدود می شد ، اما اینک به یک معضل جهانی تبدیل شده و آثر تخریبی آن بیشتر متوجه کشورهای توسعه نیافته شده است .

بعد از تریاک ، هروئین ، حشیش و ماری جوانا ، اینک قرص های شادی بخش یا اکستازی جدیدترین سرگرمی شده است. استفاده از قرص های روان گردان در پنج سال گذشته افزایش چشمگیری داشته است . این موضوع با توجه به عوامل دیگر ، حامی پیامی نه چندان خوشایند برای جامعۀ جوان ایران است .

اکستازی (Ecstasy) چیست ؟

    نام علمی اکستازی " متیل دی اکسی – ان – مت آمفتاین ۱ " است . این ترکیب روان افزا به طور مصنوعی ساخته می شود. MDMA ، ترکیبی جدیدی نیست . نخستین بار در سال ۱۹۱۲ یک شرکت داروسازی آلمانی به نام مٍرک (MERCK) با هدف ساخت ترکیباتی برای کنترل و مهار اشتها در افراد چاق ، این ماده را تولید کرد. اما استفاده از آن تا اواخر دهه ی ۱۹۷۰ به تعویق افتاد . در این زمان ، روان شناسان و روان پزشکان ، MDMA را داروی مناسبی برای درمان اختلالات روانی و عاطفی ، معرفی کردند. این محصول در دهه ی ۱۹۸۰ از انبار کارخانه ها خارج شد و مورد استفاده متقاضیان خیابانی خود قرار گرفت . در سال ۱۹۸۵ ، دولت آمریکا ، مصرف این ترکیب را ممنوع اعلام کرد و مطالعات انجام شده در مورد حیوانات آزمایشگاهی در سال ۱۹۸۶ ، آثار مخرب اکستازی را بر سیستم عصبی نشان داد.

 

اکستازی خالص ، پودری سفید متشکل از کریستال های ریز است . از این پودر بوی کپک به مشام می رسد. در صورت وجود ناخالصی ، اکستازی به رنگ های قرمز و قهوه ای نیز دیده می شود. این ماده به اشکال قرص ، کپسول ، پودر استنشاقی و برچسب های پوستی موجود است. اکستازی را تزریق هم می توان کرد اما اغلب موارد ، اشکال خوراکی آن مصرف می شود . میزان MDMA در هر قرص از ۹ تا ۱۱۷ میلی گرم متفاوت است. کافئین ، افدرین ( تحریک کننده (PMA) فعال کننده ی سیستم عصبی (DXM) MDA ترکیبی کشنده ) و Speed Pcp از جمله مواد محرکی هستند که به عنوان ناخالص به قرص های اکستازی افزوده می شود.

 

    در کشور ما آمار دقیقی از تعداد مصرف کنندگان قرص های روان گردان و میزان واردات و فروش آن ها در دست نیست و اطلاعات منتشر شده نیز تقریبی و از روی حدس و گمان است . اما اطلاعات جمع آوری شده از برخی بیمارستان های کشور مبنی بر افزایش مراجعان به اورژانس بیمارستان ها در شب در اثر آسیب دیدن بافت مغزی ، کلیه ، کبد ، عدم تعادل و فراموشی می تواند شاهدی بر افزایش مصرف کنندگان اکستازی در بین جوانان باشد . با این وجود ، هنوز به مرحله ای نرسیده ایم که امکان جلوگیری از افزایش مصرف آن وجود نداشته باشد.

    این قرص ها ، شکل ، رنگ ، اسم و اثر متفاوت دارند . قرص ، کپسول یا گرد و با نام هایی مثل فراری ، میتسوبیشی ، شادی ، گشنیز ، هپی ، صلیب ، تویوتا ، سان و رنگ های مختلف از قبیل نخودی ، سبز ، آبی ، قرمز و بنفش است. این نوع قرص ها بسته به نوع و جنسش بین ۳۰۰ تومان تا ۳۰۰۰ تومان خرید و فروش می شد. در ایران این قرص ها با دو نوع E و x معروف هستند و مطابق با تحقیقات انجام گرفته ، نوع E آن ، در بین جوانان ایرانی به خصوص در میهمانی هایی که اصطلاحاً به آن " ریو " می گویند و شرکت کنندگان آن ، ساعت های متمادی با موسیقی الکترونیکی و رقص نور می رقصند. مصرف می شود.

قرصها در بازار ایران

در حال حاضر ، این قرصها در شکلهای مختلف !! و با اسامی مختلف از جمله کمپانیهای ماشین سازی ، ادیان آسمانی و نمادهای گروههای موسیقی مختلف در داخل کشور توزیع می گردد و نوع جدید آن نیز در حال تولید و عرضه در بازار است که مصرف آن معادل خوردن چندین قرص خواب آور در یک لحظه است و فردرا گاهی تا مرز یک هفته نیز به خواب فرو می برد. در حال حاضر غیر از اکستازهای تقریباً قدیمی و از مد افتاده ، انواع تقریباً کمیاب اما مخرب تری مانند کرک ، لنگر ، سان شاین ، هوندا و نو را نیز می توان در بازار ایران یافت .

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل

دانلود تحقیق ‌قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی

‌قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی

پاورپوینت در مورد ‌قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی که با فرمت پاورپوینت تهیه و تنظیم شده است  برای دانلود این پاورپوینت ما لینک را در قسمت انتهای پست قرار می دهیم . و قبل از دانلو د این تحقیق ما قسمتی از متن توضیحات را برای کاربران  قرار خواهیم داد تا قبل از دانلود این پروژه مرور کوتاهی را داشته باشید.

 

پاورپوینت دانلود ‌قانون مربوط به مقررات امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی

 

‌فصل اول:

ماده ۴ - هر مؤسسه پزشکی و دارویی که امور فنی آن به اتکای پروانه اشخاص ذیصلاحیت توسط افراد فاقد صلاحیت اداره شود از طرف وزارت‌بهداری تعطیل و صاحب پروانه برای بار اول تا یک سال و برای دفعات بعد هر دفعه تا دو سال حق افتتاح مجدد آن مؤسسه راحتی به نام دیگری‌نخواهد داشت و شخص یا اشخاص فاقد صلاحیت به مجازات مذکور در ماده ۳ محکوم خواهند شد.
‌ماده ۵ - هیچ یک از مؤسسات پزشکی و دارویی و صاحبان فنون پزشکی و داروسازی و سایر مؤسسات مصرح در ماده اول این قانون حق انتشار‌آگهی تبلیغاتی که موجب گمراهی بیماران یا مراجعین به آنها باشد و یا به تشخیص وزارت بهداری بر خلاف اصول فنی و شئون پزشکی یا عفت عمومی‌باشد ندارند و استفاده از عناوین مجعول و خلاف حقیقت روی تابلو و سرنسخه و یا طرق دیگر و دادن وعده‌های فریبنده ندارند و همچنین دخل و‌تصرف و یا تغییر در نسخه پزشکی به هر صورت که باشد بدون اجازه خود پزشک از طرف داروساز ممنوع می‌باشد.

 

 متخلفین برای بار اول به پرداخت‌پنج هزار ریال تا بیست هزار ریال و برای دفعات بعد هر دفعه از بیست هزار ریال تا ۵۰ هزار ریال جزای نقدی و یا به حبس تأدیبی از یک ماه تا چهار ماه‌و یا به هر دو مجازات محکوم خواهند شد.
‌تبصره ۱ - دخالت داروسازان در امور مختص به طبابت جز در مورد کمک‌های نخستین قبل از رسیدن پزشک مشمول ماده سه این قانون خواهد‌بود.
‌تبصره ۲ - هر یک از متصدیان امور دارویی و یا داروخانه به منظور سوء استفاده به هر نحو در مقام تبدیل تاریخ استعمال دارو و یا تغییر قیمت‌معین شده از طرف نمایندگی کارخانه یا دولت برآید به پنج هزار ریال تا پنجاه هزار ریال جزای نقدی و از سه تا ۶ ماه حبس تأدیبی محکوم خواهد شد.

 

‌فصل چهارم - داروهای اختصاصی

‌ماده ۱۳ - عنوان داروی اختصاصی شامل داروهایی می‌شود که به طور ساده و یا از اختلاط و یا ترکیب چند دارو در نتیجه ابداع شخص یا‌شخصیت حقوقی معینی به دست آمده و یا فرمول و اسم ثابت و علامت صنعتی مخصوصی مشخص به نام ابداع‌کننده در کشور ایران و یا کشورهای‌خارجی به ثبت رسیده باشد.
‌تبصره - برای ثبت اسامی و علائم تجارتی و صنعتی هر نوع دارو یا مؤسسات پزشکی و داروسازی و داروفروشی علاوه بر رعایت مقررات مربوط‌به ثبت علائم موافقت قبلی وزارت بهداری نیز برابر آیین‌نامه مخصوصی ضروری است.
‌ماده ۱۴ - ورود هر نوع سرم - واکسن - مواد غذایی شیرخواران - داروهای اختصاصی، ‌آنتی‌بیوتیک از خارج کشور به منظور بازرگانی و‌ترخیص آن از گمرک و همچنین ساختن هر نوع داروی اختصاصی در داخله کشور و عرضه و فروش آن در بازار مستلزم اجازه قبلی از وزارت بهداری و‌اخذ پروانه لازم در مورد هر قلم از داروهای مزبور می‌باشد.

 

‌تبصره - پروانه ورود داروهای اختصاصی که به استناد این قانون صادر خواهد شد فقط سه سال از تاریخ صدور معتبر بوده و در صورتی که‌واردکننده بخواهد پس از انقضای این مدت باز هم اقدام به ورود آن نماید باید سه ماه به پایان مدت اعتبار مانده تقاضای تجدید پروانه بکند.
‌ماده ۱۵ - کسانی که بدون اجازه وزارت بهداری مواد دارویی و غذایی مندرجه در ماده ۱۴ را وارد نمایند و یا در داخله کشور بسازند مواد مزبور به‌نفع وزارت بهداری ضبط و در صورت لزوم معدوم خواهد شد و به علاوه مرتکبین به پرداخت ده هزار تا یکصد هزار ریال جزای نقدی محکوم‌می‌شوند.
‌ماده ۱۶ - سازندگان داروهای اختصاصی پس از تحصیل پروانه حق ندارند فرمول یا ترکیب شیمیایی یا شکل دارویی و یا شکل تجارتی محصولات‌خود را قبل از کسب اجازه مجدد وزارت بهداری تغییر داده و دخل و تصرفی در آن نمایند در صورت ارتکاب به مجازات

.
‌ماده ۱۷ - کسانی می‌توانند در ایران اقدام به ساخت داروی اختصاصی نمایند که پروانه صلاحیت ساخت دارو از وزارت بهداری دریافت نمایند و‌پروانه مزبور به کسانی داده می‌شود که علاوه بر داشتن دانشنامه دکتری یا دیپلم عالی داروسازی واجد شرایط زیر هم باشند:
‌الف - داشتن پروانه رسمی و دائم داروسازی برای کشور ایران.
ب - داشتن حداقل پنج سال سابقه اشتغال به حرفه داروسازی پس از اخذ پروانه دائم.
ج - نداشتن سوء پیشینه.
‌د - داشتن دستگاه صنعتی که صلاحیت محل و مجهز بودن آن به تناسب محصول مورد تصدیق وزارت بهداری باشد.

‌د - هر گاه مصرف مواد مزبور منتهی به صدمه‌ای نگردد مجازات تهیه‌کننده یک سال تا سه سال حبس تأدیبی خواهد بود.
‌تبصره - در مورد بندهای الف ب ج و د هر یک از آماده‌کننده و عرضه‌دارنده و فروشنده به مجازات معاون همان جرم محکوم خواهد شد.
ه - هر گاه داروی تقلبی آماده و عرضه شده و یا به فروش رسیده ولی مصرف نشده باشد مجازات هر یک از تهیه‌کننده و عرضه دارنده و فروشنده از۶ ماه تا دو سال حبس تأدیبی خواهد بود.
‌و - هر کس داروی فاسد یا دارویی که مدت استعمال آن گذشته و یا دارویی را به جای داروی دیگر به فروش برساند و این عمل موجب بازماندن‌مصرف‌کننده از استعمال داروی اصلی باشد و در نتیجه معالجه نشدن منتهی به فوت گردد مجازات فروشنده حبس مجرد از دو سال تا ده سال است و‌در صورتی که منتهی به فوت نگردد ولی منجر به مرض دائم یا فقدان و یا نقص یکی از حواس و یا اعضاء مصرف‌کننده گردد مجازات فروشنده یک سال‌تا سه سال حبس تأدیبی خواهد بود.

 

برای دانلود روی لینک زیر کلیک کنید

 

دانلود و دریافت فایل
‌